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腫瘤干細胞在腫瘤細胞的發(fā)生、自我更新、耐藥性和轉(zhuǎn)移中扮演著重要角色。作為泌尿系統(tǒng)zui常見的惡性腫瘤——膀胱癌干細胞（Bladder Cancer Stem Cells）的起源和遺傳學基礎目前仍不明確。
中國科學院生物物理研究所蛋白質(zhì)科學研究平臺抗體工程實驗室李翀與中國科學院微生物研究所、深圳大學的研究人員合作，采用單細胞測序技術對腫瘤干細胞進行基因組學層面的探索，并進行了功能性實驗驗證。
科研人員采用膀胱癌特異性抗體BCMab1與CD44抗體組合，從3份新鮮的膀胱癌組織中分選膀胱癌干細胞（Bladder Cancer Stem Cells）、膀胱癌非干細胞（Bladder Cancer Non-Stem Cells）、膀胱上皮干細胞（Bladder Epithelial Stem Cells）和膀胱上皮非干細胞（Bladder Epithelial Non-Stem Cells），共計59個細胞進行了單細胞MALBAC擴增和全外顯子測序。
通過進化分析發(fā)現(xiàn)：膀胱癌干細胞起始于膀胱上皮干細胞或膀胱癌非干細胞。對膀胱癌干細胞中發(fā)生突變的21個關鍵基因進行鑒定后發(fā)現(xiàn)，有6個基因未曾在膀胱癌中報道（ETS1，GPRC，MKL1，PAWR，PITX2，RGS9BP）。ARID1A，GPRC和MLL2聯(lián)合突變可顯著增強“膀胱癌非干細胞”轉(zhuǎn)化成“膀胱癌干細胞”能力。
這一研究成果利用單細胞MALBAC擴增技術結(jié)合全外顯子測序技術詳細描繪了膀胱癌干細胞的基因組學概況，實驗性證實了“膀胱癌干細胞”起源于“膀胱癌非干細胞”這一科學問題，揭示了人類膀胱癌干細胞起源的遺傳學基礎，闡明了癌變細胞中關鍵突變（Driver mutation）如何調(diào)控膀胱癌干細胞的自我更新機制，對于人類膀胱癌的防治具有重要意義。
這一研究成果分別以Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A, GPRC and MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells 和Reply from Authors re: Xue-Ru Wu. Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A, GPRC and MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells 為題發(fā)表在泌尿科學學術刊物《歐洲泌尿?qū)W》（European Urology）上。前者的*作者是中科院生物物理所李翀和微生物所楊昭，深圳大學教授吳松是通訊作者。后者的通訊作者是李翀和楊昭。
該研究得到了國家自然科學基金資助。
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